Моя реализация LERN (E-CAT HT, дополняется по мере накопления опытного материала)


5 октября 2015 г. Sergey Просмотров: 10549 RSS
Энергия
Далее см.

Дополнительно, от 5.10.2015

Очередной реактор. В сборе. Вчера начал процесс:

1. Восстановления оксида (гидрооксида) никеля. При температуре от 100С до 200С, в течении 15-ти часов в водородной атмосфере. Этого времени должно хватить.

2. После - наводороживание Ni. При температурах от 200гр.С примерно до 400гр.С. Понятно, что 1 и 2й процессы происходят паралельно.

3. Далее, при температурах от 600гр.С теоретически должны быть заметны какие то подвижки, в сторону увеличения выхода тепловой энергии.

4. Нагрев примерно до 1000 гр.С. Анализ графиков, выводы.

Ждать еще ориентировочно около 30ти часов.. Процесс не быстрый. У меня отсутствует гидрид лития, заменяю чем могу. Ниже - фотографии.

Начат прогрев реактора, восстановление оксида никеля, наводороживание. Электролизер. Свинцовые электроды, серная кислота. На выходе - кислород и водород. Анод практически не изнашивается! Электролизер, версия 2.

Трубка - водородопровод, для реактора LENR ШИМ регулятор мощности для реактора. Разобранная термопара тип-К, 41700105

Электролизер работает с током 1А. Получается, выделяется 0.376г H2 на 1 а/час. Один литр водорода весит 0,089г (при нормальных условиях), итого получается - 4.22л/час. Давление в системе чуть выше атмосферного - на данный момент - 3см. водного столба.

Внешний диаметр трубки - 0.8См. Внутренний - 0.6см. Из чего сделана - не знаю. Магнитится, в воде не ржавеет, сероватого цвета. Запчасть от машины - возможно часть топливной системы.

Длинна набивки смеси никеля - 12см. Сколько грамм - не знаю. Еще - там не чистый (гидро)оксид никеля. Смесь взята из Ni-Mh аккумулятора, присутствует графит и еще какие то металлы.

Первый опыт закончен. Пока результатов нет, в связи с ошибками допущенными в конструкции.

Начал второй эксперимент

Дополнительно, от 7.10.2015

Процесс наводороживания никеля, 170гр.С

Что изменил - проконтролировал точки 0 и 100гр.С термопары + АЦП. На удивление ничего делать более не пришлось. Пробил реакторную трубку проволочкой, водород пошел (одна из основных причин досрочного завершения эксперимента проведенного ранее). Заново прокалил соль (использую в качестве водопоглотителя, NaCl). Процесс наводороживаия буду проводить от +160 до +180гр.С в течении суток (примерно).

Дополнительно, от 8.10.2015

Температурный график наводороживания никеля. Продолжительность 23ч.30мин. Процесс наводороживания никеля завершен. Теперь постепенно буду подымать температуру до 600гр. Ориентировочно - 29 часов.

Дополнительно, от 9.10.2015

График постепенного подъема температуры с 200гр.С до 500гр.С Никель наводорожен. Вот архив с необработанной статистикой: Сырые данные Lern, подъем температуры с 200С до 500С.

Там 2 файла, plot.plt - сценарий для Gnuplot, и второй, по которому он строит график. Расшифровка столбцов

(напр.

1444307782 0 179 5 50

1444307783 0 176 0 50 )

1 - время в юникс формате.

2 - импульсы со счетчика Гейгера-Мюллера (везде 0, т.к. не подключал)

3 - температура в гр.С

4 - мощность (в %, от: теоретически считается так: 280вольт(замерил после моста)/38ом*280, а на самом деле у меня фильтрующая емкость маловата, 2 конденсатора 470мк установленные последовательно, т.е. результирующая 235мк). Увеличивать частоту ШИМ не желательно. И еще напряжение в сети плавает. 190-210в.

5 - частота ШИМ.

Выбросы надо бы отфильтровать, этого не делал.

Еще, пропуски во времени - значит данные с предыдущего тика не изменились.

Дополнительно, от 10.10.2015

График постепенного подъема температуры с 450гр.С до 900гр.С и Сырые данные Lern, подъем температуры с 450С до 900С.

Расшифровка такая же, как и выше.

Оборвалась нагревательная спираль. А так же - слабое место водород. Он опять перестал идти.. Позже, разобрав, понял почему - сплавление металлической трубки.

Досрочное завершение 2го эксперимента. Обрыв спирали. Момент начала расплавления глины, с конца, где входит водород в метал. трубку.

Вот фотографии, они с описанием.

Расплавленная глина от высокой температуры реактора. Расплавленная глина. По середине больше. Под лупой видно - никель изменил свой цвет. Золотистые крапинки. Сплавленная трубка LERN реактора. Видно температурную деформацию (по размеру).

LERN, под лупой. Прогоревшая трубка нагревателя LENR, в первой четверти. Прилипший асбест и дырка. Другой ракурс.

Реактор lenr - видно, что процесс расплавления идет от середины. Разобранный по запчастям реактор lern 2 LERN трубка, а внутри смесь с золотистыми блестками. Разобранный по запчастям реактор lern

Получается, все же у меня получилось. Пусть и не совсем успешный опыт. Вероятно всплески на графиках - косвенно свидетельствуют о.. начале плавки глины как минимум. В районе 900гр.С и выше они занимают очень много места на графике. Я даже и не выкладывал их сюда. Грешил на помехи (утечки при нагреве, нагреватель гальванически не развязан с сетью). Потом заземлил трубку непосредственно соприкосающуюся с термопарой - стало получше, но не до конца. На фотографии выше видно. И температура там где термопара намного ниже, чем было в первой четверти реактора.

Выводы:

1. Теплопроводность недостаточна: не успевает отводится тепло, плавится даже глина, деформируется металл. Термоизолировать реактор не желательно.

2. Термопару желательно совать в самый центр, или поближе к вводу водорода.

3. Конструкция в целом не удачна.

Буду думать о переделке конструкции с учетом этого опыта..

Далее см.
Комментариев: 143
  1. Еще, вот: https://drive.google.com/file/d/0B2bKIHD8ZGCIYlI2LVJNR0JRWW8/view (исследование режимов работы теплогенератора Ni-H, Lenz@Co Lab ).

  2. Да на LENR-форуме обсуждают. Интересно что там дозиметр показал. Но раз ничего не написано, я думаю, что ничего не показал.

    У китайца тоже ничего про дозиметр не сказано.

    http://www.e-catworld.com/wp-content/uploads/2015/07/Excess-heat-production-in-hydrogen-loaded-nickel-wire.pdf здесь он намотал никелевую проволоку на трубу.

    А я так и не понял, что на картинки электронного микроскопа изображено и дата прошлогодняя стоит, на картинке. Ну видно растрескивание, а вот эти “hot spots”, что означает темная область и яркое пятно посередине?

  3. Это я насчет трудности воспроизводимости результатов.

    Почитал обзорную статью http://lenr.seplm.ru/articles/viktor-romanovskii-perevel-bolshuyu-obzornuyu-rabotu-edmunda-storma-po-teme-lenr

    Ну, общие рассуждения небезынтересны.

  4. обзорную статью

    Чем привлекательно, это общий и широкий обхват самого разнообразного экспериментального материала.

    Ну, допустим некие "трещины". Они будут при ударном воздействии, при термоциклировании.

    Как объяснить удачу Пархомова и неудачу остальных? Вроде бы Пархомов для перемешивания использовал спупку. Из механохимии известно, что истирание это не просто перемешивание, это довольно, серьезное воздействие на материал. К сожалению точно не известно, что использовали другие, Пархомов вроде бы ступку все-таки использовал.

    Для аккумуляторной смеси, сложно сказать. Ну может быть коррозия с расплавом щелочи?

  5. Кто его знает. Если трещины - так получается металл не обязателен. В керамике их гораздо поболее будет, всяких разных. Если не сплавлять до конца. Или если спрессовать "порошок тонкого помола" Ni. Пробывать надо. Много вариантов, находить закономерности - иначе гадание получается.

  6. Скоро запускать буду, холодает. Очередной аккумулятор разобрал на никель (скорее оксид, загорается на воздухе, сделал фото), промывается в дистиллированной воде сейчас. Без счетчика Г-М. И по конструкции реактора изменение концепции. Не знаю как лучше.

  7. загорается на воздухе

    У меня нет. Искры идут если в пламя внести.

    Не знаю как лучше

    Без перемешки водород проникает плоховато. Аккумуляторную смесь я прессовал от руки, тусклый металлический блеск появился только на поверхности, не больше 2мм. Изначальная смесь черная, после прогрева, может быть, стала оттенком светлее. С другой стороны в изначальной смеси на магнит реагировали далеко не все частицы. После прогрева магнитятся все частицы. Какие-то объемные реакции идут.

    Никель пришел, радиодетали нет - что плоховато немного.

  8. У меня нет

    Хотя аккумулятор новый, смесь немного влажная.

  9. Кстати, новый патент Росси https://animpossibleinvention.files.wordpress.com/2015/08/us9115913b1.pdf

    Здесь поконкретней. Смесь указана, мимоходом отмечается, что предпочтительна предварительная обработка никеля так, чтобы увеличить его "пористость".

    Нарисован плоский реактор. Я лично думал о канавках, т.е. плоский, но не сплошной, а с канавками. Никель в канавках.

  10. Уже видел его патент. Сделаю пока так, без перемешки. Задача - зафиксировать эффект. А не "на глаз". Хоть что то увижу.

  11. Что там с аккум. смесью? Может никеля немного письмом отправить? Только углекислый никель.

  12. Со смесью все хорошо, промыл дистиллированной водой и загрузил. Теоретически можно запускать, а практически.. Все через одно место получилось. Как только не замазывал всю конструкцию, все равно изо всех щелей "дует". Переделываю. См. этот текст с дополнением от сегодня.

    Может никеля немного письмом отправить?

    Спасибо, пока вроде есть. Пробовал еще разобрать Ni-Cd аккумулятор, разобрал. Но! там примесь Cd, он ядовит и при таких температурах начнет испарятся, а у меня все открыто. Использовать не буду, хватает с Ni-Mh.

    А у вас как дела?

  13. На порошок ПНТ пожадничал. Сейчас попытаюсь получить электролитический порошок.

  14. Для аккумуляторной смеси, сложно сказать.

    На форуме кто-то рассказывал про запуск реакции от смеси оксида ник. и оксила алюминия при продувке водородом.

    Мне не кажется это слишком надежным. Температура востановления оксида может влиять и др. факторы.

  15. электролитический порошок

    В смысле, на 1г ник. из оксида надо ~1л водорода, т.е. больше 1г не позволит производительность электролизера.

    Галванически 12г это ~1А*ч. При правильном электролите сразу порошок (до 60мкм), но нужен сульфат аммония. На рынке этого удобрения не нашел, завтра попытаюсь аммиак отогнать из аммиач. селит.

  16. 2015-09-11 в 15:41:07 | Антон Игнатов

    Как дела, получается?

  17. Входные цепи АЦП зашунтировал емкостями, выбросов при переключении нагревателя практически не стало. И очередную трубку нагревателя делаю. Уже шестую.. Они растрескиваются, ломаются, коробятся в процессе сушки и нагрева. Самое нудное - это ждать. Холодает..

  18. 12г это ~1А*ч

    Скорее 1,2г - 1А*ч.

    аммиак отогнать из аммиач. селит

    Лучше сразу ведро селит. брать. Это я вообще о таких процессах.

    Пока увлекся другим проектом. Связанным с никелем, да. Чтоб не слазить и пока сырой проект не буду вдаваться в подробности. Пока на обдумывание все время уходит, дальше посмотрим.

  19. А у меня какая то черна полоса началась. 7й(!!) нагреватель сделал. Трескаются, не досушивал, спешил. Потом транзистор спалил выходной в регуляторе мощности, куплю в конце месяца только. И еще до кучи - кролики ушным клещем заразились, даже кажется я его сам подцепить умудрился, чешется.. не скажу где.. Дело за выходным транзистором теперь, и буду запускать. ВСЕ остальное готово и ждет.

  20. 2015-09-20 в 23:46:11 | нормальное имя

    тема холодного термояда проклята кое кем.

    Если не умеете работать с проклятиями то будьте поосторожнее.

    доброжелатель

  21. Вы ошиблись с сайтом. С проклятиями - это не сюда.

  22. Философский камень, гм.. Фокарди писал, что когда нет тепла идут нейтроны. Небезынтересный момент, что это такое? откуда они там берутся?

  23. Вы не про энергонива упомянули филосовский камень? Не знаю, не пробывал. Касаемо реактора сугубо практическая цель - обеспечить себе тепло (для начала). А там глядишь и до паровичка с генератором в комплекте дойдет. И интерес играет.

    Завтра с утра поеду в поход, за деталюшками. Сегодня проспал. И запускать пора, вот только холодать не хочет, жара стоит, как летом.

  24. энергонива? Надо почить поподробней.

    Я говорю о холодных и ультрахолодных нейтронах. Которые способны разные реакции вызывать. Так, просто некая аналогия. Нейтроны в принципе есть, какова мощность потока? откуда они все-таки? Ну, эти регистрируемые нейтроны уже довольно теплые.

  25. почить

    Почитать.

  26. Купил успешно убитый ранее мной 40n60. Все собрал и проверил. Работает. Сейчас прогреваю трубку нагревательную. А запускать все вместе буду 3го числа, по прогнозу - резкое понижение температуры ожидается. Вот и совмещу полезное с нужным. А пока стоит жара.

  27. Угу.

  28. Кстати, водород может бабахать. Но я в растерянности, что сказать по этому вопросу. Некогда таким не заморачивался. Оценка опасности производится по месту, предпринимаются необходимые меры. И вообще, что там 100 литров что ли?

    http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/Газовые_взрывы

  29. А.. Это вы в ответ на:

    ...А для замедления (прекращения) детонации водорода+воздух имеет смысл набивать "водородопровод" медной проволочкой? А вдруг туда попадет воздух, а он ведь попадет, т.к. при нагревании - расширяется, при охлаждении - будет разрежение и станет сосать.. Создавать заведомо большой поток для компенсации по некоторым соображениям не следует. Несколько раз встречал упоминание об этом (см. водородные горелки, там вообще H2 + O2 после электролиза не разделяется). Кто то точно владеет информацией?..

    Все не так страшно, конечно же не 100л, просто перестраховываюсь. Было несколько случаев, вот и дую на воду.

  30. Я как-то набирал гремучего газа в емкость. Окно чуть не вылетело. Больше я так не делал. Водные затворы и огнепреградительные клапана, наше все. Водородная электролизерная горелка вполне ничего так.

  31. электролизерная горелка

    Теплотворная способность водорода очень большая, по массе. А по объему небольшая. Рекомендуется 1 объем ацетилена заменять 5 объемами водорода. Ну горелка то варит, режет. Ну, медленней чем ацетиленовая.

  32. Угу. Сейчас нагреватель и трубка у меня на прогоне при 40гр.С. Подсыхает. Это уже 7я попытка. Еще термопара прожглась, благо купил сразу 2 - поменял. Смесь пока не загружал, но водород пустил. Чуть позже сделаю фотографии и выложу (перед рабочим пуском).

    Вот, думаю, как подсохнет - прогнать ее полностью в рабочем цикле, с водородом + дейтерий но без смеси Ni. Получиться график, его потом сравнивать с тем, который будет в рабочем режиме..

    Max, вы восстанавливали оксид никеля при какой температуре?

  33. Заметил вопрос.

    Оксид восстанавливается от 270С и выше. 270С - пирофорный порошок, который самовозгорается на воздухе. 600С уже не порошок, скорее губка намечается. Чем ниже температура, тем больше надо времени, при 280С 3 часа рекомендуется.

    Желательно, помешивать при восстановлении.

    Я по разному восстанавливал, примерно так и получается. Смущает, что у Ключникова в Неорганическом синтезе ничего не сказано про перемешивание, а у меня без перемешивания не получается.

  34. Встречал информацию, что примерно от 120гр.С начинает восстанавливаться (водородом). Пироморфный, если более 300 - то нет. И еще, площадь поверхности - чем ниже температура восстановления - тем она больше (пироморфность признак?). Прогоню, без перемешивания, при 100-120 часиков 5, потом еще наводороживание 200-400гр.С часиков 7. Благо у меня все программируется легко. Седня ночью прогнал реактор, только с водородом, до 600гр.С - все ок. подносил огонь к выходному отверстию - не реагирует. Это радует. Там у меня асбест, видимо потихонечку сгорает на границе выхода в атмосферу сам. Еше напишу, как засыплю смесь и фотки сделаю. А пока - остывает реактор.

  35. у Ключникова

    Ну, нарисована трубчатая печь, куда помещается лодочка с оксидом. А как его в лодочке мешать? Никак он там не перемешивается.

  36. Ниже 270с не опускался, на пирофорность не проверял. Пару раз делал. Один раз воздух засосало, нет искр не было, порошок моментально из серебристого стал черным. Воздух медленно шел, смешивался с водородом, так что процент кислорода мог быть низким, может поэтому без искр.

  37. Понятно. Забил трубку оксидом никеля, с пробками из асбеста. Проверял - практически ничего сквозь не идет. Фракция мелкая. Не проходит ничего сквозь него. Пробки - проверял отдельно - продуваются с легким сопротивлением. Забивал несколько раз, тряс - все равно. Потом вставил 2 сломинки, заполнял уже с ними. Пока то же не идет ничего. Жду пока прогорят, нагревать буду до 300-400, примерно час-два, без водорода. Как пойдет "тяга" - охлажу и начну все сначала уже с водородам.

  38. Все! Решил проблему. Нагревал до 450гр.С. После - водород стал проходить. Скорость потока сейчас.. 1а/ч на электролизере, примерно. Состав - серная кислота, анод и катод свинцовые, напряжение на электродах - около 3х вольт. Давление - 2см. водяного столба, кроме атмосферного конечно же. Мерял падения напряжения на резисторе, 0.27ом, 0.253в. Через пару часиков начну процесс превращения оксида никеля в никель, при 120-150гр.С. Оставлю на всю ночь.

    Морально уже был готов разбирать, вытряхивать смесь и укладывать по новой.

  39. О кстати, чем коллеги занимаются https://vk.com/lowenergynuclearreactions

    Я так понимаю Denis Vasilenko, Lenz и компания.

    Интересно, что там задумали, а то с виду ...хм, не очень.

  40. А у меня процесс идет, обновил, выложил фотографии. Хотя показывать пока особо нечего. Еще долго ждать.

  41. Сергей, привет! Рекомендую "наводораживать" при 170 С+- - оптимум поглощения водорода.

    Используй оба фронта скачков температуры, как у Степанова http://www.lenr-forum.com/forum/index.php/Attachment/389-stepanov-ru-pdf/?s=aee54c106aa952ee6756a6290db2df1968507cde

    Успехов!

  42. Так это ваша копания собралась или не https://vk.com/lowenergynuclearreactions ?

    Последняя конструкция какое давление держит? На вид хрупкавата.

  43. копания

    компания

  44. Нет, это Денис и компания).

  45. Эххх... У меня уже процесс при 350гр.С идет. Доведу с ним. Будет мало (не заметно) - начну все сначало. Я уже привык. Спс за поддержку ).

  46. Всегда считал, что диоксид титана это полупроводник n-типа. И в качестве анода он ток не проводит. Пробой пленки 0,2мкм начинается от 100В.

    И в чем прикол? Я что-то пропустил?

  47. Пока новостей никаких. Температура - 850гр.С. Ничего не заметно. Но у меня проблема - смесь закоксовалось видимо и водород + дейтерий просто не проходит. Еще вчера вечером заметил. Доведу до 900, это нужно глине, станет кирпичем. Потом буду охлаждать, по новой набивать и запускать все сначало. Эхх.. не выходит все с первого раза..

    И еще проблема с Gnuplot (он график выводит) - если слишком много записей - вылетает при изменении разрешения экрана. График мой строится в реальном времени. Одна програмка читает данные с термопары и регулирует мощность, пишет все это дело в базу данных. Другая - читает из базы и отдает данные гнуплоту. Приходится после 12-18 часов перезапускать. Писать в новую БД. Ниче страшного, но неприятно.

  48. А, при электролитическом получении порошка, он вроде как сразу получается наводороженым. Пишут, что эффективное давление внедрения водорода достигает тысячи атмосфер.

  49. Так значит титановая лопата? Сомнения терзают меня, смутные.

  50. А что там с анодированным железом?

  51. Я пробывал, работают несколько секунд, потом слой разрушался. У товарищей и по минуте держались. Зависит сильно от чистоты ингредиентов.

  52. Молодец! Все таки попробуй скачки температуры, начиная с 300 град. С, по 50-100 град наверх и обратно.

  53. Запланировал медленный и плавный подъем до 650. Собираю данные. А потом опущу до 550 и резко подыму до 650 пару раз. Может и без этого запустится. Потом до 1300 буду подымать. Но, скорее всего уже завтра, на ночь оставлю включенным. В данный момент температура 507, до 600гр около 6ти часов, потом еще 3ч до 650. Принтскрин не сделал, новый график начал, блин. Вытаскивать теперь очередной программой.

    У меня на нагреватель выдаются короткие, прямоугольные мощные импульсы с частотой 50гц (могу сделать любую). Поэтому ожидаю начала реакции и без температурных скачков. Но попробую и их.

    Или это про наводороживание, для "ворошения" смеси..

  54. Это именно для запуска реакции. Отрицательный импульс может быть даже важнее. Все зависит от скорости изменения температуры. Возможно потребуется запускать несколько раз, т.к. реакция может и остановиться.

  55. Ясно. Тут еще такой момент - трубка нагревателя из глины. При резких скачках ей плохеет. Начинает сильно трескаться, до разламывания. Обязательно попробую, но уже потом.

  56. Lenz, вы когда запускали, не обращали внимание на звуки? Был еле слышный низкочастотный гул, с трудноопределимого направления. Причем несколько раз. Я как раз курил в печку, возле реактора. А потом смотрю - на графике характерные такие выбросы, на 30-50-70гр. выше температурой. Подумал, может машина где едет.. Вот, написал полтора часа спустя и думаю, что подумают.. Может глюки.. Но так совпало блин.. У меня термопара в самый конец трубки вставлена, внутри (посередине) температура поболее, возможно намного. Пока экспериментировать с повышением-понижением (резким) не буду, постепенно подыму до 1000..1300. Надеюсь нагреватель и термопара выдержат. Последняя - в атмосфере водорода работает. И керамика спекется, отпустится.

  57. У меня звуки раздаются если что-то ломается, водород сгорает и т.д. А, вообще, вентилятор источника питания свистит так, что, возможно, ничего не слышу.

  58. Понятно. Это был просто глюк.. Совпадение.. Рассмотрел вчера график при более высоком разрешении и.. ничего. По уму то считать надо, однако напряжение плавает, мощность соо-но то же, чушь получиться.

    На промежутках между 900 и 1000 уменьшу время подъема, до 2х часов. И далее до 1100-1300. 8 часов осталось до завершения эксперимента (при условии отсутствия видимых эффектов на графике). Потом будет следующий - с резким подъемом-спадом температур.

  59. Обновил статью, выложил фото. Пока перерыв, очередной реактор надо делать..

  60. Сереж, почитай трубы Аносова, как он мучался с тиглями для булата, там много дельных мыслей, может поможет что.

  61. Почитал. Посматриваю в сторону кварцевых трубок. А еще есть кирпичи, шамотные, жаропрочные. Если просверлить дырку, а потом еще одну, коронкой - получится то что нужно. Еще вариант - много "пыли" от шамотного кирпича и очень мало глины. Пока ничего не делаю, все в раздумьях. А еще спалил очередной 40n60. 10-ти омную нагрузку при 280-300в он не держит. Жаль. Может от фирмы производителя зависит.

  62. 2015-10-11 в 15:01:29 | Тарасенко Геннадий

    Нагревание-это не тот процесс, который происходит в земной коре, там температура до 600 градусов и получение плазмы происходит за счет электрического разряда! Появление шаровых и линейных молний подтверждаются шаровыми и линейными конкрециями-это факт! Нужно делать электроразряды в пластовых условиях, при которых получились эти конкреции!

  63. Паровичок с генератором?

    Надо прикидывать прямое преобразование в электричество. Может и есть варианты.

    А почему отопление дровами? Уголь что ли не возят?

  64. Тарасенко Геннадий: А вы сделали? Пусть хоть как то работающее устройство?

    Считаю, что одни и те же цели достигаются разными путями. Сделаете свое - покажите. А теории.. Много их.. Разных.. На любой вкус.

    Дровами - это образно. Возят конечно. И еще - дров я напили сам, бесплатно. И недалеко. Недельку заняло заготовка дров + бензин.

    По прямому преобразованию - даже и не знаю в какую сторону смотреть. Если только термопарами обвешать. Но, опять же это то же не прямое. До ума надо с начало сам реактор довести. Во вторник поеду закупаться. А пока в раздумьях.

  65. "По прямому преобразованию - даже и не знаю в какую сторону смотреть. Если только термопарами обвешать. Но, опять же это то же не прямое."

    Я копал тему с термоэлементами, вернее начинал) Максимум чего добился - 50мВ и 30мА с одного горячего спая, за 2-3 дня работы над темой. Перспектива есть, только на полупроводниках. Основная засада не в подборе пары полупроводник/полупроводник, а в подборе пары полупроводник/материал подложки, там часто возникает сильная ЭДС в обратную сторону, которая убивает снимаемую мощность. Для себя на текущий момент вижу только одну технологию получения энергии в полукустарных условиях из масштабируемых - получение цинка прямым восстановлением углем с последующим использованием цинка в химических батареях, типа медь-цинковых. Но работать над остальными надо, надо)

  66. Поляризованный двойной слой - возникает Э.Д.С. на двух электродах при погружении их, скажем в серную к-ту. При нагреве она увеличивается. До 0 не падает никогда. Об этом еще на всем известном хлебном форуме писал товарищь. Еще он писал - если разрядился свинцовый аккумулятор - стоит его прокипятить - он зарядится. Немного, пару раз стартер провернуть хватит. Процесс можно повторять многократно. Так вот, температуры тут высокие, подобрать электроды и электролит и вперед. Э.Д.С. будет много больше, чем 0.1...0.01в. с одного элемента.

    Еще, видел недавно страничку - там занимательно было расписано о электролизе при сверхмалых токах и об этом самом. Я не проверял. Но, написано было - одну пластину ставить наверху, другую внизу. Электроды из одинакового материала. Прямое превращение тепла в электричество. Про термодинамику не вспоминаю.

  67. А я тут почитал. Литий используется как раскислитель-дегазатор, да?

  68. В качестве источника водорода, в основном, добавляют около 10% от смеси никеля. Еще много написано о ядерных реакциях с ним. Еще, там алюминий. Формула LiAlH4. Какие там реакции ядерные взаимодействия происходят - предпочитаю не гадать. И если использовать с ним - то нужно все герметизировать, он разлагается при высоких температурах, а потом начинает сам по себе испарятся.

  69. Ну, в общем случаи для стабильности, какую-то добавку то надо. Но 20% лития? Может и явно много.

  70. А я тут почитал. Литий используется как раскислитель-дегазатор, да?

    Неа. ЛАГ (LiAlH4) - тупо удобный источник водорода, выделяющие его при нагревании. Т.е. тупо мешаешь никелевый порошок с ЛАГом, уплотняешь и греешь =) Решаются проблемы с проницаемостью уплотненного никелевого порошка для подаваемого извне водорода. С тем же успехом можно мешать никелевый порошок с серебрянкой (люминий) и щелочным компонентом, только подбирать температуру начала реакции и сам щелочной компонент, чтоб реакция начиналась при 300+ С и не была сильно активной. Не вздумайте мешать NaOH сухой с серебрянкой, порвет реактор, может вместе с экспериментатором при перемешивании(

    Я тут думаю, может вместо никелевого порошка использовать никель Ренея. При наличии муфеля сплавить металлический никель с люминием не проблема, сплав потом выщелачивается водным NaOH - получается никелевая наводороженая губка, проницаемая для газообразного водорода, только пирофорная(((. Подбором состава сплава можно регулировать прочность и размер пор.

  71. Зачем усложнять. Ni-Mh аккумуляторы - дешево и сердито. В смеси с графитом, пироморфный (в статье выше фото, как горит на воздухе при разборке) нанопорошок никеля. С большой площадью. Правда, он становится оксидом, но это не беда - цикл восстановления прямо в реакторе при продувке водородом помогает. И еще - если не продувать смесь, а обеспечить свободный доступ воздуха (скажем, шарик воздушный надуть и привязать к концу трубки) - графит частично выгорит - будет губка. Только температуру подобрать, чтоб он выгорал. А потом цикл восстановления уже никеля водородом. Возможно и при этом площадь поверхности зерен еще увеличится, что есть гуд.

    Вот еще - когда разобрал трубку - там именно губчатая смесь была, как у Пархомова в его отчете, с "золотинками", продувалось воздухом. За исключением оплавленных мест.

  72. оплавленных мест

    Дык, вот с этим и могут быть проблемы. Локальный перегрев сильный.

  73. А в общем, я подозреваю несколько функций лития. Ну, не просто так он там?

  74. щелочным компонентом

    А что это? Сода?

  75. Локальный перегрев

    Ну, ладно. Может все не так и плохо. Тепловую модель бы посчитать, но данных бы побольше надо.

  76. У меня там все в трещинах, да и толщина разная, местами. Не вариант. И в трубке стал сомневаться. Может она из легкоплавкого материала сделана. Температуру ее плавления не знаю. Да еще и все это заботливо было укутано асбестом, местами присыпано керамзитом.

    Тонкостенные не зря делают. Завтра поеду закупаться.

  77. щелочным компонентом
    А что это? Сода?

    Na2CO3+Al - откуда водороду взяться то?)

    Пока в голову пришло - сухая известь гашеная, у нее температура разложения 510 градусов, т.е. уравнения:

    Ca(OH)2 (74г) -(500C)-> CaO + H2O (18г),

    2Al (54г)+ 3H2O (54г) -> Al2O3 + 3H2 (67.2л при комнатной или 6г).

    Из уравнений - на 2г алюминия нужно 1г сухой гашеной извести, при этом выделится 2,49л водорода, реально - около 1,5л за счет примесей и неполного прохождения реакции.

    В отличии от использования ЛАГа, который выделяет водород в две стадии - начиная со 150С, заканчивая 600-800С, система Al/Ca(OH)2 начнет выделять водород с 500С, поэтому, возможно, понадобится восстановление никеля газообразным водородом. Но позволит в после восстановления никеля хорошо его наводородить)

    Зачем усложнять. Ni-Mh аккумуляторы - дешево и сердито.

    http://www.fptl.ru/humour/him-zakoni.html - см. Модифицированный контрзакон Чирковой. Моя основная задача по работе, смотри ник) - делать так, чтоб технология работала в любом масштабе, поэтому советую сразу работать на том, на чем будет запускаться массовый реактор. Но польза, от работы на том что есть, многократно больше полугодичного метания в поисках материалов)

  78. водороду взяться

    Ну, может и так.

  79. "Насчет заказа - цена кусается. Еще - частенько не работают с почтой россии."

    Сергей,русхим вроде отправляет товары почтой России. Окись алюминия(1 кг), магния и жидкое стекло вполне доступны. Никель чуть дороже. Алюмогидрид лития сильно подорожал с весны - это да. http://rushim.ru/product_info.php?products_id=34

    нагреватель можно сделать из МКР50- по 60 руб трубка 20х15х130.

    Для реактора кварцевая трубка- наверное самое доступное средство из возможных, но нужна стеклодувка. Либо брать длинную, чтобы температура в месте герметизации была не высокой и герметизировать эпоксидкой.

  80. Статейка http://lenr.seplm.ru/articles/mvmironov-plazmenno-elektroliznyi-khyas-nashi-eksperimenty-i-razmyshleniya

    Блин, я с этими статейками все сверлить никак не закончу.

  81. И все же, может, тепловая модель и не такая плохая идея.

  82. Паршиво, что катод разрушается. Можно решить вопрос подачей проволоки, как на сварочном автомате, но тогда затраты на переплавку отпавших частиц для возврата в оборот могут не окупиться =( Лучше тогда уже башня Назгула, с 1см3 железа на каждый А*ч электричества.

  83. нагреватель можно сделать из МКР-50 Я думал, физики экспериментаторы сами делают такие трубки. Благодарю. Прошвырнулся по сайтам - стоят копейки. Если б еще и раньше об знал.

    Либо брать длинную, чтобы температура в месте герметизации была не высокой и герметизировать эпоксидкой.
    Ездил сегодня в "центр" - оксид алюминия (корунд) не нашел. Буду делать сразу 2 трубки, одну из слабый р-р жидкого стекла + песок (предварительно очищенный, обработанный р-р кислоты для снятия пленки). И закажу, наверное трубки МКР.

    Для герметизации - купил высокотемпературный герметик. Написано до +343(С). Или глина + асбест. Или что нибудь другое на основе жидкого стекла.

    сверлить никак не закончу.
    grin

    Паршиво, что катод разрушается.
    Там далее написано, что эту проблему решают (успешно?) и она ноу-хау.

  84. Делаем то, что можем на доступном оборудовании. Это отдельная серьезная задача получить результат на том, что есть под рукой. Поэтому так важен твой опыт!

    Рекомендую проверить герметик на компрессоре(5-7 атм или на то давление, что считаешь рабочим), чтобы не продувался. Есть герметики для выхлопных труб авто, там больше 1000 град С рекламируют, но мне не удалось добиться с таким газоплотности. Есть высокотемпературные(1200-1800 град. С) клеи типа КМ-41 и пр. - та же проблема. Поэтому сейчас использую цемент от Пархомова с вариациями(иногда чуть больше окиси магния, немного меньше жидкого стекла). Но, надо помнить, что он гарантированно газоплотен после закалки ~900 град. С, 1 час.

    Все-таки вариант кварцевых трубок + эпоксидка рассмотри. Например, трубка 10х2х1000 стоит 280 руб. http://www.techsteklo.ru/Quarz.html. В 10-15+- см от места нагрева 1000 град. С можно использовать эпоксидку(40-60 град). Можно экран поставить дополнительно.

  85. Если бы они еще высылали по одной штучке, да почтой..

    Потратил некоторое кол-во времени, пробежался по сайтам.. Либо с организациями, либо партией, или вообще на мейл не отвечают. По телефонам не звонил. Этим - то же.

    Удалось найти только МКР-50 + глина нужная (по инфе с сайта). Работают с частными лицами, высылают почтой. Думаю.. Заодно делаю..

    В данный момент 9я трубка. 8я - была керамическая, на основе высоковольтного предохранителя. Успешно расколол - резкий подъем температуры, в следствии вылета очередного 40n60. Спираль слишком короткая, 25 ом. Проработал целый час, на прогреве 60 С. и вот.. Что то у меня не то, или транзисторы такие сейчас делают (.

    В этот раз на основе металлической трубы, 22мм наружный диаметр. Изоляция - разбавленное жидкое стекло + просеянный песок= несколько слоев. Туда гарантированно поместится необходимое кол-во витков. А с индуктивностью справлюсь. Вопрос с герметизацией пока открыт - эксперименты покажут. Да и давление в системе - пара-тройка см. водного столба. Будет и выходной патрубок - что позволит загружать смесь и с ni-cd аккумов, без особого риска травануться парами (окс)кадмия.

  86. Возможно, при 170 град С происходит паразитное, для нашего эффекта, поглощение водорода-адсорбция. То, что нужно начинается при 400 град С. Сегодня попробовал чуть по-другому: больше находиться на 155-170 град С- эффекта нет.

  87. Там десятки причин могут быть. Начиная от не того изотопного состава водород(ов) и кончая банальнейшей утечкой через резьбовые соединения. Да и сквозь металлы он просачивается.

  88. Ну, литий можно пытаться бором заменить, если что.

    И может не зря писали об ангармонических колебаниях, тогда, в общем случаи, имеют значения геометрия и материал трубки.

  89. И может не зря писали об ангармонических колебаниях, тогда, в общем случаи, имеют значения геометрия и материал трубки.

    Стоп. А можно ссылочку или своими словами подробнее? Если речь идет о резонансе на макро уровне, то прямо сейчас можно сворачивать все изыскания, а лучше отдать тему врагу, пущай е...ся.

    Если на микро уровне, то геометрия трубки атомами и узлами кристаллической решетки ощущается, примерно как нами горная лавина на Марсе.

  90. Поэтому модель полезна. И вообще, что-то посчитать, прикинуть полезно.

    Ну, речь скорее не о резонансе, а о любом нестационарном макро-явлении. http://www.findpatent.ru/patent/215/2155392.html

    Геометрия и материал не любые, но в широких пределах.

  91. Max, спасибо.

    Помнится мы пробовали обезмасливать окалину в реакторе по типу - http://www.neon-san.ru/BENZIN.htm (см. КАТАЛИТИЧЕСКИЙ НАСОС (РЕАКТОР), однофазный). Скорость обезмасливания возрастала капитально - 40 сек. с 16% до 0,3%, против 40 минут при обычном встряхивании с 16% до 15%, за счет того, что окалина магнитна и каждую ее частичку "крутило" в магнитном поле. Но там были ограничения по диаметру, не более 40мм, дальше терялась однородность по распределению магнитного поля по сечению реактора. Если применить эту схему в виде керамического реактора, нихромовую обмотку подключить через диод, какое никакое магнитное поле создаст, только вот железный порошок надо будет добавлять и работать на температуре ниже точки Кюри железа (770°C)?

  92. Ну да. Порошок железный. 770С ?

    Вообще общая тенденция, как я понимаю. Цельное тело при повышенной температуре разрушается, как на фото у китайца Fig. 7 http://www.e-catworld.com/wp-content/uploads/2015/07/Excess-heat-production-in-hydrogen-loaded-nickel-wire.pdf

    Порошок лучше(???) работает при больших температурах.

    Так что 770С, что-то, типа, среднее.

    И вообще, конструкция, как бы сказать - инновационная. Так что как оно там и что, пока, трудновато предположить.

  93. Сегодня запустил 9й эксперимент. Завтра выложу фото. Спать охота, с самого раннего утра занимался.

    А насчет разрушения - спираль? Он зря ее намотал так плотно, между витками к.з. и прикольненькие такие звездочки сверкают. Все на скруточках.. Прям как у меня недавно.

    Керамика датчика термопары у меня то же разрушилась, скорее из за слишком резких перепадов температуры.

  94. Сегодня запустил 9й эксперимент. Завтра выложу фото. Спать охота, с самого раннего утра занимался.

    Ждем с нетерпением)

    А насчет разрушения - спираль? Он зря ее намотал так плотно, между витками к.з. и прикольненькие такие звездочки сверкают. Все на скруточках.. Прям как у меня недавно.

    Ага, тоже бросилось в глаза, что впадины на спиральке из-за межвиткового кз, видно человек в первые в жизни мотал, ни хомутиков для компенсации терморасширения, ни отжига перед экспериментом, китаецы. Хотя я от посещения Поднебесной в восторге)

    Керамика датчика термопары у меня то же разрушилась, скорее из за слишком резких перепадов температуры.

    Там глина в составе керамики, в ней железа под 10%, да плюс водород.

  95. Вот, вчера и сегодня: http://jivisam.ru/page/moja-realizacija-e-cat-ht#experiment9 . Пока медленный подъем температуры.

  96. Сделал очередной нагревательный элемент, ингредиенты: песок + ЖС (разведенное 1 к 10). Сушил, старался.. Рассыпалось все. Полная хрень получилась. Плюнул, только что сформировал заказ на трубки МКР, вот, жду.

    p.s. Зима впереди долгая, успею.

  97. заказ на трубки

    А где это? Что за фирма?

  98. http://hobby-cg.ru/syre-i-materialy/trubki-mkr-i-mkrts вот тут. Там у них прайс отдельно скачивается. Без проблем собирается комплект самодельный реактор LERN, даже оксид никеля и диоксид титана есть. Их то же заказал. Причем не обязательно килограмм брать. Вот жаль что термопар по вменяемым ценам нету, моя вторая уже того.. Хоть и работала в водородной атмосфере, помехи стали сами по себе идти. Вот думаю, может китайцы экономят и просто их скручивают, а не сваривают на конце. Она в кожухе, не видно.

  99. Оксиды это хорошо. На форуме писали, что Росси выразился в духе, что без лития не работает, и понимай как хочешь. Насчет электромагнетизма, выразился в духе, что газовой горелкой грел. Так что как-то так, может быть.

  100. У "S. FOCARDI, V. GABBANI, V. MONTALBANO, F. PIANTELLI and S. VERONESI" и других товарищей работает без лития. Много патентов встречал где литий не упоминается. Но в патентах некоторые "мелочи" не упоминают - и с таким сталкивался.

    Да, можно и газом, можно и дровами с углем обложить, для нагрева, согласен. Только электричеством попроще контролировать нагрев. Придут трубки - проверю разные составы.

    И еще - у меня спонтанно на термопаре помехи возникали. В том числе и при "низких" температурах - объяснить последнее электропроводностью расплавленного материала затруднительно. А вот учитывая наводороживание термопары с последующей реакцией там легко.

  101. Уточнялось, именно такая конструкция без лития не работает. Что понимать под "не работает"? Ну, кто его знает.

    --

    Так а что там за помехи? А цифровую фильтрацию сигнал не пройдет?

  102. Так а что там за помехи?
    Серии импульсов с термопары. На графике - скачки от минимума до максимума. Примерно такие же, как и при расплавлении трубки реактора. Я ведь не все графики выкладываю.

    А цифровую фильтрацию сигнал не пройдет?
    Эээ? Фильтровать программно что ли? Я этого не делаю. А для слишком быстрого нагрева (скажем, если термопара 0 показывает) ограничение для разных температур, т.е. скажем в районе 100-200 гр. максимальная мощность не более 10%, для 500-600 не более 40% от мощности нагревателя.

  103. На графике

    А, ну да. Там, скорее, ничего не надо. И так видно.

  104. Сегодня только что ушли мои трубки с конторы. Мутная какая то она.. То не было у них на складе, то праздники, то выходные.. 15 дней(!) ждал. Это какой то пппп... Надеюсь к концу этого месяца смогу получить.

  105. Ну, бывает, что конторы неохотно работают с физ. лицами. Мороки с ними много, а денег нет.

    А вот с частными продавцами, сколько я заказывал, все вполне оперативно отправляют.

  106. Серии импульсов с термопары.

    А кстати, на форуме упорно пишут про возможные вихревые токи. Хотя обычно не должно так сильно влиять на термопару.

  107. Хотелось бы измерить потенциал между металлической трубкой реактора и землей. Для этого нужно сверлить дырку, а стены толстые.. Сверла не было. До этого "заземлял" на землю проводки 220в. А помехи - вот примерно такие серии: http://jivisam.ru/uploads/energia/27-28.10_.15-500-1000s_.jpeg но(!!!) на 400 С. Объяснить расплавлением при такой температуре нельзя. Было несколько раз, я их не выкладывал, наверное зря. Грешил на утечки. Хотя откуда там они.

    p.s. Очередная трубка нагревателя сушится. Через 2-3 суток начнется 10й эксперимент.

  108. Померить, конечно, стоит. Но так лихо может и не получится. Просто звучит выражение "вихревые токи". А что с этим делать?

    А термопара как идет? Проводки разведены в стороны? Соприкасаются только в одной точке, месте спая?

  109. Сама термопара находится в керамической трубочке, с двумя отверстиями внутри. В каждом отверстии - свой провод. Соединяются в 1й точке, сверху прикрыто металлическим очень тонкостенном кожухом. Фото в разобранном виде - "Дополнительно, от 5.10.2015" - там, нижнее правое.

    Насчет "вихревых токов" не в курсе. Может быть в самой термопаре они возникают? Она находится в водородной атмосфере, метал. кожух - для H не проблема.

    --

    Еще полтора часа подождать, до 1100 С. А выложу наверное уже только завтра. p.s. Работать с нормальными материалами - одно удовольствие!

    --

    Lenz, привет. Откуда информация про:

    Рекомендую "наводораживать" при 170 С+- - оптимум поглощения водорода.
    ? У меня другие данные, причем много раз встречал, чем выше температура - тем больше поглощает. Даже табличку из книжки вывесил: http://jivisam.ru/uploads/books/tabl.rastv_.vodoroda_.png

  110. Привет!Собственная. Датчик давления подключал к реактору.В диапозоне 140-200 град. С там максимальная скорость поглощения водорода. При 200 С поглощение практически прекращается и возобновляется при 400 и выше. Возможно до 200 град. С происходит адсорбция (поверхностное поглощение), что косвенно подтверждается патентом Пиантелли "Химическая адсорбция изотопов водорода в металл активной зоны." http://www.findpatent.ru/patent/215/2155392.html., и это, возможно, не совсем то, что надо.

  111. Ясно. Вот жеж как оно. Прочитанное проверяй excaim. У меня все в процессе. На данный момент температура 700С, оставлю на ночь. Завтра станет ясно. Кстати, разобрался с выбросами температуры - оказалось бяка в разъеме, через который комп соединяется с оптопарами идущими с АЦП. А я целую теорию насочинял, пользуясь неверными данными red face

  112. Да понятно, что термопара и схемотехника. Но для прямого получения электричества, вихревые токи были бы удобны.

    --

    Ну, может быть удобны

  113. До 1300 С. еще чуть более 2 ч осталось. В данный момент 1180 температура. Буду гнать до 1400 если получится, и ничего не расплавится. Пока тепловыделения не замечено. Еще, резко поднимать-опускать температуру эффекта не дало, вероятно скорости не хватает.

  114. Сергей, следи за изменениями температуры быстрее 2 град/сек - это признак начала реакции. Термопара у тебя до 1370 проградуирована? Если так и будет скачок выше этого предела- выключай. У тебя в запасе порядка 2 сек- потом все расплавится.

  115. (Мрачно) угу, проградуирована, по двум точкам - 100гр.С кипение воды и 0 - замерзание льда. Спираль того, прогорела. До 1300 только добрался. Эффекта не замечено. Фотографии обновил (только что). На очереди очередной эксперимент.

    Lenz, у тебя термопара сколько (обычно) живет в "открытом" воздухе, которая на корпусе? Я ее внутрь пихаю, ибо там водород, не прогорает. Может наверх ее приклеить цементом, по центру и не парится. Явно ниже у краев t. Но долго ли она проживет.

    Есть у меня и кантал, 1мм, но у него сопротивление маленькое. Проблема в источнике питания низковольтном, многоамперном. Вероятно свой штатный, переносной БП от компа переделывать буду.

  116. Таблицы на К тип до 1372 выдают http://temperatures.ru/pdf/Type(K).pdf. Термопара на открытом воздухе больше 1000 град. С долго не живет. У меня одна на открытом воздухе по центру футеровки нагревателя - там около 1000 град, при 1300-1350 внутри. Еще две внутри на корпусе реактора, торцы трубки цементом замазываю, он при 900-1000 град как раз схватывается. В последних экспериментах пробую с длинной 300 мм кварцевой трубкой, заделанной эпоксидкой. Термопары и сам реактор после 1300 град. чистые как в начале. "Спираль того, прогорела" - у меня та же проблема, думаю что делать. Радикально - индукционный нагрев. А пока "Есть у меня и кантал, 1мм" - шаг в правильном направлении. Сам пробую 1.6 мм фехраль, пробую разные футеровки. И, да, транс на 30 А- полезная штука.

  117. чистые как в начале

    А, это как? На форуме писали, что кварц и водород, немного, несовместимы.

    --

    Здесь http://booksshare.net/index.php?id1=4&category=chem&author=glagolev-sp&book=1934&page=42 пишут, что при 1350С кремний восстанавливается.

  118. Чистые - без окисла. 1350- граничная температура для многих параметров системы(. Подтверждаю- центр трубки стал белым, непрозрачным. Но герметичность потеряна не была. Водорода немного должно остаться к тому моменту.

    --

    Без окисла- металлический(последний раз никелевый) контейнер имеется в виду.

  119. А, контейнер. Он герметичный или не?

  120. В последний раз нет, был открытый. В следующий раз будет герметичный из стали. Но по водороду металлы(никель, сталь) герметичны до 600-1000 град. С, потом начинают пропускать.

    Кстати, с торца видно, что разломленная трубка побелела и снаружи и внутри, между ними слой прозрачного кварца.

  121. Экспериментировал на предмет использования импульсного БП с быстро изменяющейся нагрузкой - успешно спалил. Нуно "фарадные" емкостя ставить. Возможно тогда будет работать нормально. Эхх блин, блин.. Че делать.. Детальки для восстановления и емкостя заказал. Вот, жду. Неделя-две простоя. И еще - управлять с компа всей этой бедой не очень хорошо. Сложно добиться точных временных интервалов. Или усложнять схемотехнику, что не охота, т.к. есть микроконтроллеры, с ними проще.

    LENZ - у тебя наверняка через микроконтроллеры все работает.. Столько датчиков читать, да еще и ШИМом управлять с компа сложно. У меня лежит atmega8, ждет своего часа. Опыта в использовании пока 0. Вот, думаю, то ли начинать осваивать, то ли оставить как есть и попытаться причесать программу на компе..

    p.s. просто мысли вслух, поток сознания.

    p.p.s. У меня оказывается то же фехраль, 1.6мм, а заказывал 1мм. Для разогрева не хилые амперы нужны с толстыми-толстыми проводами. Да еще и заместо IGBT желательно мощный мосфет ставить. Теоретически импульсник мой тянет. А с трансформатором проблема, нет мощного.

  122. быстро изменяющейся нагрузкой

    А, это как? Спираль не быстрая нагрузка.

    Обычно для ШИМ микроконтроллер общего применения не особо идет, там специализированные контроллеры. TL494? Управляется через ЦАП, ЦАП можно на микроконтроллере.

    --

    Ну, по разному в общем. И немного, непонятно, что там могло сгореть. Сквозной ток? Выброс напр. от индуктивности?

    --

    Что бы много не переделывать, не проще отдельный преобразователь 220/100В? Дальше на ШИМ с компьютера, ШИМ нормально работает?

    --

    Или сразу на ШИМ. Импульсы многоамперные. Но в принципе, что с проводкой то случится?

    --

    Да, сразу на ШИМ. Дросселёк бы небольшой. Низко- или высокочастотный. Или симистор с правильно выставленным углом включения.

  123. TL494?
    Она самая. В БП АТХ от компа. Использую его.

    И немного, непонятно, что там могло сгореть

    Сгорели управляемый ей ключики. БП - отдельно (со своим ШИМом внутри), а нагрузка - свой ШИМ (управляемый ключ с компа). Так вот, управление с компа - беда со стабильностью. И частоту проблематично повыше поставить, ибо все очень жутко плавать начинает. Циклы чтения с АЦП влияют. Остановился на варианте - много емкостей на выход БП установить.

    --

    Млять, ругаться матом охота на создателей CVAVR. Это писец какой то, с прерываниями видите ли не работает, на "обычной" версии. Простейшая конструкция:

    ISR(USART_RXC_vect) {

    rx_data = UDR;

    rx_flag = 1;

    // тут еще код

    }

    И не принимает! Все желание осваивать контролеры пропадает. Причем, сами же авр-ки и выпускают.

    Обиделся и ушел причесывать свой код.

    --

    Млять.. А вот так все компилит: interrupt [USART_RXC] void usart_rx_isr(void) { ... ... } ндя.. разные версии ((.

  124. Ясно, немного. Спираль на какое сопротивление?

  125. Проверял на 1 омной. А сейчас - очередной реактор готов, там 2 ома сопротивление. Фехраль, 1.6мм. Маленький получился, с заменяемыми ТВЭЛами. В качестве них - трубка МКР 6мм. Еще - сосед дал 2 зарядки, договорились - я ему туда импульсный БП ставлю, трансформатор забираю, а вторую просто делаю. Так вот, трансформатор там стоит мощный! только что проверил - обмотки на 16 вольт есть, переменки. Ватт 400-500 навскидку тянет. И импульсник туда поставлю от телевизора, примерно по такой схеме: http://jivisam.ru/page/zarjadnoe-ustrojstvo-12-voltovyh-akkumuljatorov-iz-mp-41 .И на AVR вчера накропал регулировку ШИМ. Очередной эксперимент не за горами. Осталось дождаться прихода деталек.

  126. Сергей, на заметку. При переходе на низкоомную фехраль и на повышенные токи обрати внимание на резкие изменения работы нагревателя- старайся их не допускать. Включение-выключения нагревателя на 1300+ и 20-30 А рабочем токе выводят его из строя.

    Кстати, для детектирования эффекта достаточно ХА термопары. Там никеля в проволоке около 90%. Можно четко увидеть момент начала реакции.

  127. ПИД регулятор ШИМа будет на ATmega8. Находится в процессе написания программы. Еще, жду деталек. Спаять дело 1го дня. И частоту с микроконтроллером можно безболезненно увеличивать до 20-30Кгц (ограничение - только по быстродействию ключа, пожалуй).

    Там никеля в проволоке около 90%. Можно четко увидеть момент начала реакции.
    Склоняюсь к мысли - что температурные резкие выбросы на графике это оно самое. Я ВСЕ просмотрел, проверил, слабое место было в разъеме, но! после его устранения (поджал, т.к. шел эксперимент) практически то же самое осталось. Термопара К-типа, то же с высоким содержанием никеля.

    Кстати, в последнем эксперименте, на кожухе термопары заметил приплавленные "шарики", 0...-0.2мм.

    И еще - то что LENR существует - у меня нет сомнений. Доказать пока не могу. Но, сплавленная металлическая трубка, с блестящими каплями (никеля?) внутри свидетельствует о как минимум достигнутой температуре плавления металла и (никеля?), а это много больше температуры, которая может быть достигнута с нихромовой спиралью. Что и копаю эту тему, не взирая на некоторые проблемы.

  128. ХА(хромель-алюмель) - это и есть К тип. Я именно как детектор начала реакции имел в виду- расплавляется и сигнал обрывается. Остатки имеют характерный золотистый цвет. Т.е. кроме детектора необходимо иметь еще и защищенную от наводораживания термопару. Или термопару в области с более низкой температурой.

  129. Пришел заказ с детальками. В том числе и с новыми термопарами. А вот результаты с трансформатором не радуют. По железу там около 300-325Вт, на холостом ходу выдает 30в постоянки после выпрямления, подключал нагрузку 2.9ом - падает до 19ти. Большое падение на диодном мосту (стоят В50). Фильтрующая емкость - 30тыс.мк. Делаю, платы развожу, програмку под контроллер уже написал. Осталось выявить глюки и проверить. И еще комуникационная программа на самом компе не написана. Но там быстро (теоретически!), т.к. дело уже известное.

  130. Ндя.. Перешел на управление от микроконтроллера, программку писал, старался, ночей не спал! В результате - пшик.. Не заработала с первых разов. Поймал себя на том, что убъю панельки в результате многочисленных перетыков и перешел на симулятор протеус. А так надеялся.. Что обидно - даже простейшие конструкции в программе почему то не работают. Где то у меня глобальная ошибка сидит. Завтра с утречка начну заново.

    з.ы. А электроника уже давно собрана и частично протестирована.

    з.з.ы. Просто мысли вслух.

    з.з.з.ы. Мы не ищем, легких путей млять (((. Ежели все управлять с компа - так давно бы запустился ((.

  131. Наконец добил атмегу. Все работает, даже почти как хотелось. Тройку огрехов осталось выправить и можно будет запускаться. Добавил фото.

  132. Приветствую, давно болею подобной хренью, уже руки чешутся до плеч заварганить подобное, вижу у всех одна проблема, горит спираль, я подумывал, а что если греть индукцией? теплопотери будут намного меньше, можно охлаждение спирали сделать, и еще подумывал подключить двигло Стирлинга с линейным генератором и замкнуть весь процесс.

  133. Привет.

    ..греть индукцией?

    Тут проблема: "имею желание купить дом, но не имею возможности,.. а козу - без проблем, но нет такого желания".

    Прежде чем все в комплексе, на самозапитке собирать - нужно убедиться, что это работает. В последних экспериментах (13 и 15й, четвертая страница этой темы) вроде как что то есть. Однако, ошибка не исключена.

    Например:

    1. Не измеряю ток. При таких температурах многое становится токопроводным - может быть потребление у меня возрастает, а не вижу.

    2. Не исключена вероятность резкого выделения водорода, по каким то причинам. Он начинает гореть - температура повышается - мощность падает. Ячейка то у меня открытая.

    Ответ может дать только продолжительный эксперимент. Пока с этим трудности. Причем, у меня спираль сейчас 1.6мм - фехраль - она лопается, не горит. Из за температурного удара в каком то месте.

    А так - дело не сложное, при наличии необходимых материалов. Все собирается на коленке. Там главное контроль. Если захотите собрать и трудности с программированием атмеги - велком, подскажу. С управляющей прогой на компе придется разбираться самому - у меня линукс стоит, под виндовс не пойдет.

  134. Сергей, привет!Поясни, плс, какой электрод NiMH аккумулятора ты брал для работы: положительный или отрицательный?

  135. Lenz, привет. Все вместе смешивал. А так - теоретически, с катода нужно. А практически и на аноде необходимое есть (согласно википедии и другим данным из интернет источников).

    p.s. Меня до сих пор потряхивает, от: http://vip-doctors.ru/prof_bol/prof_otr_karbonil_nikelia.php

  136. Спасибо!

  137. Lenz, тут?

    С батарейкой что нибудь вышло?

  138. Привет! С заряженной батарейкой все очень интересно. Похоже , что катод не надо дополнительно наводораживать, срабатывает при 1350+ и без водорода. При наводораживании процесс может начаться при 600+. Водород поглощается на 140 град. С значительно быстрее, чем на просто никеле - можно не делать площадку, просто греть 100 град. С в час на участке 140-200. Еще раз спасибо за информацию.

  139. Lenz, привет.

    Пока очередная комплектуха в пути экспериментирую с нихромовой спиралью в атмосфере водорода. Результатов не видно. И не выкладываю. Возможно дело в слишком резком остывании ниже точки начала реакции самой спирали при понижении температуры.

    Спасибо - оно взаимно. У меня почта отглючила, как кто коммент напишет - приходит оповещение, а тут письма не ходят.

  140. Сергей привет!

    Нихромовая спираль? Ну, не знаю. Я спрашивал Хрищановича (http://tet.in.ua), говорит примерно одинаково с никелевой проволокой. Но там стандартный, предварительный отжиг в вакууме, может имеет значение. А спираль точно нихром Х20Н80?

  141. Вообще я о другом хотел написать. Помнится как-то был разговор о восстановлении шестеренки для болгарки. Я недавно натолкнулся на такой патент http://www.findpatent.ru/patent/247/2476612.html может оно, может не оно, кто его знает.

  142. Max, привет. Какой у меня нихром (марка и состав) я х.з. В магазине покупал, обычную нагревательную спираль. Предварительно не обжигал, в вакууме. Трубка под спиральный эксперимент давно готова, жду поставку из Китая ардуино и АЦП. Точность должна повысится.

    По шестеренке - глянул. Там получение алюминия вообще то.

  143. Там получение алюминия вообще то.

    Ну да. Но сам способ очень любопытный. Вообще это шарлатанство, но кое-что меня все же смущает.

Ваше мнение

Используйте нормальные имена, комментарий будет опубликован после проверки.

Если вы уже зарегистрированы как комментатор или хотите зарегистрироваться, укажите пароль и свой действующий email. При регистрации на указанный адрес придет письмо с кодом активации и ссылкой на ваш персональный аккаунт, где вы сможете изменить свои данные, включая ник, описание, контакты и т.д., а также подписку на новые комментарии.

grin LOL cheese smile wink smirk rolleyes confused surprised big surprise tongue laugh tongue rolleye tongue wink raspberry blank stare long face ohh grrr gulp oh oh downer red face sick shut eye hmmm mad angry zipper kiss shock cool smile cool smirk cool grin cool hmm cool mad cool cheese vampire snake excaim question

(обязательно)